人甘露糖结合凝集素(MBL)酶联免疫检测试剂盒使用说明书
使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理,来检测人甘露糖结合凝集素(MBL),只能用于研究用途,不得用于医学诊断。
用    途: 用于人血清、血浆及相关液体样本中甘露糖结合凝集素(MBL)的测定。
工作原理
本试剂盒采用的是双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定样品中人甘露糖结合凝集素(MBL)的水平。向预先包被了人甘露糖结合凝集素(MBL)单克隆抗体的酶标孔中加入甘露糖结合凝集素(MBL),温育;洗涤后,加入HRP标记过的甘露糖结合凝集素(MBL)抗体。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶,然后加入底物A、B,产生蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中人甘露糖结合凝集素(MBL)的浓度呈正相关。
试剂盒组成 
| 
 1  | 
 标准品(4000μg/L)  | 
 0.5ml  | 
 7  | 
 显色剂A液  | 
 6ml  | 
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 2  | 
 标准品稀释液  | 
 3ml  | 
 8  | 
 显色剂B液  | 
 6ml  | 
| 
 3  | 
 酶标包被板  | 
 12孔×8条  | 
 9  | 
 终止液  | 
 6ml  | 
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 4  | 
 酶标试剂  | 
 6ml  | 
 10  | 
 说明书  | 
 1份  | 
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 5  | 
 30倍浓缩洗涤液  | 
 20ml  | 
 11  | 
 封板膜  | 
 2张  | 
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 6  | 
 样品稀释液  | 
 6ml  | 
 12  | 
 密封袋  | 
 1个  | 
需要而未提供的试剂和器材
1.   37℃恒温箱。
2.   标准规格酶标仪。
3.   精密移液器及一次性吸头
4.   蒸馏水,
5.   一次性试管
6.   吸水纸
注意事项
1.   从2-8℃取出的试剂盒,在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.   各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。
3.   建议所有标准品、样本都做双份检测。如标本中待测物质含量过高,请先用PBS稀释一定倍数(n倍)后再按说明书操作进行测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
4.   严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
5.   为避免交叉污染,要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
6.   不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
7.   底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。
洗板方法
手工洗板方法:甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。
自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
标本要求 
1.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
操作程序
1.   标准品的稀释:(本试剂盒提供原倍标准品一支,用户请按照说明自行在小试管中倍比稀释):
2000μg/L (5号标准品) 120μl的原倍标准品加入120μl的标准品稀释液
1000μg/L (4号标准品) 120μl的5号标准品加入120μl的标准品稀释液
500μg/L  (3号标准品) 120μl的4号标准品加入120μl的标准品稀释液
250μg/L   (2号标准品) 120μl的3号标准品加入120μl的标准品稀释液
125μg/L  (1号标准品) 120μl的2号标准品加入120μl的标准品稀释液
2.   分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准品孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品孔中加入稀释好的标准品50μl;在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。轻轻晃动混匀,37℃温育30分钟。   
3.   弃去液体,甩干,每孔加满稀释后洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。如此重复5次,拍干。
4.   每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。轻轻晃动混匀,37℃温育30分钟。  
5.   弃去液体,甩干,每孔加满稀释后洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。如此重复5次,拍干。
6.   每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟。
7.   取出酶标板,每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8.   测定:以空白孔调零,在450nm波长下测量各孔的吸光度值(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
9.   根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了的,其实际浓度应该乘以总稀释倍数。
操作程序总结:
准备试剂,样品和标准品 
加入准备好的样品和标准品,37℃反应30分钟
洗板5次,加入酶标试剂,37℃反应30分钟
洗板5次,加入显色液A、B,37℃显色10分钟
加入终止液
15分钟之内读OD值
计算
检测范围:50μg/L→3000μg/L
规格:    96T/盒
保存:    2-8℃ 
有效期:  6个月(2-8℃)。